隨著生物電子技術(shù)的不斷進(jìn)步，醫(yī)療器械的工作頻段不斷擴(kuò)展，對(duì)外輻射電磁能量也逐漸增強(qiáng)，然而相應(yīng)的抗擾性卻沒有受到關(guān)注。醫(yī)療器械電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)》自2014年1月1日開始實(shí)施，YY 0505-2012等同采用IEC 60601-1-2:2004（2.1版），是GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》的并列標(biāo)準(zhǔn)，也是一個(gè)通用標(biāo)準(zhǔn)，適用于所有沒有專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)EMC未作出規(guī)定的設(shè)備和系統(tǒng)，但不適用于植入式醫(yī)用電氣設(shè)備。目前的注冊檢驗(yàn)結(jié)果顯示，能一次性通過電磁兼容測試的產(chǎn)品幾率并不高，但大部分產(chǎn)品都可以通過整改最終通過電磁兼容檢測。

以上這11項(xiàng)要求的測試雖然都引用了對(duì)應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)，但YY 0505根據(jù)醫(yī)療器械的特殊性對(duì)試驗(yàn)提出了一些具體的要求，如標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，需要的話試驗(yàn)中要提供患者生理模擬信號(hào)來模擬設(shè)備或系統(tǒng)的正常運(yùn)行，對(duì)患者耦合點(diǎn)要使用模擬手，同時(shí)患者耦合點(diǎn)必須處在試驗(yàn)環(huán)境中等，以便更加全面準(zhǔn)確地考察設(shè)備或系統(tǒng)在正常工作時(shí)的電磁兼容性。YY 0505對(duì)抗擾度等級(jí)的要求不但達(dá)到了所引用標(biāo)準(zhǔn)的較高水平，而且對(duì)于生命支持設(shè)備的部分項(xiàng)目提出了更高一級(jí)的要求。但標(biāo)準(zhǔn)也允許設(shè)備或系統(tǒng)的抗擾度等級(jí)低于標(biāo)準(zhǔn)要求，但必須是出于重要的物理方面、技術(shù)方面或生理方面的限制才可以接受。對(duì)于抗擾度試驗(yàn)結(jié)果的判定，YY 0505以36.202.1 j作為通用符合性判據(jù)，列出了一系列設(shè)備或系統(tǒng)在受到指定等級(jí)的干擾時(shí)不允許出現(xiàn)的現(xiàn)象，包括器件故障、可編程參數(shù)的改變、運(yùn)行模式的改變、虛假報(bào)警、會(huì)干擾診斷治療或監(jiān)護(hù)的波形噪聲或影像失真等。